El principio básico es una alteración en el ácido desoxirribonucleico ADN, lo cual implica que constituyentes macromoleculares como transportadores, componentes de la membrana celular, proteínas y otros, difieran de lo normal para alterar su función. A estos ADN se les denomina genes hipertensivos.
En la regulación de la PA se involucran gran cantidad de macromoléculas y aparecen como candidatos a genes hipertensivos, los que intervienen a nivel sistémico:
- Gen de renina
- Genes que codifican la kinina
- Kalicreína
- Prostaglandinas renales
- Gen de la hormona natriurética
- Genes de los mineralocorticoides
Los estudios poblacionales demostraron que en familias con HTA primaria la incidencia de la enfermedad es de un 30 a un 60 % mayor en comparación con la descendencia de normotensos; o sea que la predisposición genética está más o menos latente y los factores ambientales pueden precipitar el aumento inicial de la PA. Dentro de las causas que estimulan la replicación del gen hipertensivo se señalan la ingesta de sal elevada y el estrés mental.
Bibliografía:
http://bvs.sld.cu/revistas/car/vol10_1_96/car06196.htm
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